Algunos medicamentos contienen gluten como excipiente. En este caso viene indicado en el prospecto, por lo que es necesario leerlo antes de retirar el medicamento de la farmacia.

LEGISLACIÓN

Según el artículo 34 del Real Decreto 1345/2007 y la Circular 02/2008 de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, cuando un medicamento contenga como excipiente: Almidón de trigo, avena, cebada, centeno, o triticale y sus derivados, en el prospecto, la ficha técnica y el etiquetado del mismo, se deberá incluir la siguiente información:

Si el contenido es inferior a 20 ppm (20 mg/kg) de gluten:

  1. Apartado Composición: deberá declararse el almidón y la planta de la que procede.
  2. Apartado Información importante sobre algunos componentes de X:

  3. "Este medicamento contiene almidón de <...>."

    "Es adecuado para pacientes celíacos."

    "Los pacientes con alergia a <...> (distinta de la enfermedad celíaca) no deben tomar este medicamento"

Si el contenido supera las 20 ppm (20 mg/kg) de gluten:

  1. Apartado Composición: deberá declararse el almidón y la planta de la que procede.
  2. Apartado Información importante sobre algunos componentes de X:

    "Este medicamento contiene almidón de <...>, que equivale a "x" ppm de gluten, lo que deberá ser tenido en cuenta por los pacientes celíacos."

    "Los pacientes con alergia a <...> (distinta de la enfermedad celíaca) no deben tomar este medicamento".


Puedes consultar todos los prospectos en la página del Centro de información online de medicamentos de la AEMPS - CIMA: 

http://cima.aemps.es/cima/publico/home.html