La Asociación de Celíacos de Extremadura celebró en Badajoz el 18 de marzo, las II Jornadas Regionales y I Jornada Luso-Extremeña sobre la Enfermedad Celíaca en Badajoz.

La Jornada constó de dos partes, la primera trató sobre la situación del colectivo celíaco. Se habló de la historia y funcionamiento de la Asociación de Celíacos de Extremadura (ACEX), así como de las actividades que realizan y los proyectos en los que están trabajando actualmente, como es el Proyecto de Ayuda y Asesoramiento de la Población Celiaca Saharaui, cuyo objetivo general es mejorar la calidad de vida de la población celíaca en El Sahara y como objetivos específicos: la ayuda a la Asociación Nacional de Celíacos Saharaui (A.N.C.S.H.), concienciación y asesoramiento sobre la enfermedad celíaca y su tratamiento, compromiso de enviar harina sin gluten con regularidad y la acogida de niños celiacos saharauis en familias de celiacos de Extremadura.

Dª. Angélica Trejo, Presidenta de ACEX, defendió la necesidad de que en el sistema sanitario exista un conocimiento "total de esta enfermedad" porque aunque todos los médicos tienen información sobre ella a veces los síntomas relacionados no son demasiado agudos, y no se asocian con la enfermedad. Por otro lado comentó que en ocasiones el retraso o ausencia de diagnóstico de la enfermedad pueden derivarse de que "muchas veces el paciente convive con esas pequeñas alteraciones en su vida diaria y no los relaciona con esta patología".

La segunda parte contó con grandes expertos de distintos puntos de España y también de Portugal, y estuvo coordinada por la Dra. Isabel Polanco (Hospital Infantil Universitario La Paz. Madrid). Se analizaron los últimos avances en la investigación, su relación con otras patologías autoinmunes, así como el tratamiento de la enfermedad o las formas clínicas de presentarse tanto en niños como en adultos.

Para finalizar la Dra. Isabel Polanco mencionó las conclusiones a las que se llegaron a lo largo del congreso, que fueron las siguientes:

1. Es celíaco el que puede y no el que quiere.
2. Se es o no se es celíaco, pero no se deja de serlo.
3. La biopsia intestinal es la prueba de diagnóstico definitiva.
4. Los marcadores serológicos ayudan a elegir el momento y a quien hacer la biopsia, pero no sirven para diagnosticar la EC por si solos.
5. El tratamiento lo deben seguir todos los celíacos, tanto sintomáticos como asintomáticos, para evitar complicaciones futuras.
6. Hay que tener en cuenta la labor de las asociaciones de celíacos sobre todo en la difusión que realizan sobre la enfermedad celíaca y el asesoramiento que prestan a los celíacos para poder seguir correctamente la dieta sin gluten.
7. También es muy importante el papel que desempeña la Federación de Asociaciones de Celíacos de España (FACE) coordinando el trabajo de las asociaciones.
8. Ser celíaco no es un problema.
9. Si se ayuda y se trata al celíaco, su calidad de vida mejora sensiblemente.