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El 28 de septiembre, en la sede de la Asociación de Celíacos de Madrid, se ha celebrado la primera reunión constitutiva de una Red de Investigación sobre la Enfermedad Celíaca.
A este acto han asistido grupos de investigación, clínicos-asistenciales, asociaciones de pacientes y empresas, procedentes de 9 Comunidades Autónomas (Andalucía, Asturias, Canarias, Castilla y León, Cataluña, Extremadura, Madrid, País Vasco y Valencia). Todos ellos con un interés común en esta enfermedad.
Los objetivos de esta Red son la creación de un Registro Nacional de la enfermedad; creación de bancos de datos; validación de protocolos de búsqueda y diagnóstico basados en estudios epidemiológicos; definición y validación de nuevos marcadores genéticos, inmunológicos e histológicos de utilidad para el diagnóstico y seguimiento; diseño de métodos para la detección e inactivación de péptidos inmunogénicos; y el diseño y evaluación de nuevas estrategias terapéuticas, con la finalidad de conseguir una terapia alternativa a la dieta sin gluten.
Las primeras acciones de la RED han sido la presentación (con un enfoque diferente, pero objetivo común) de solicitudes a dos convocatorias públicas de financiación: una para Redes Temáticas de Investigación Cooperativa (RETICS) del Instituto de Salud Carlos III, cuyo coordinador es el Dr. Eduardo Arranz, de la Universidad de Valladolid-IBGM; y la segunda para Redes del Ministerio de Educación y Ciencia, cuya coordinadora es la Dra. Ciara O´Sullivan, de la Universitat Rovira i Virgili de Tarragona. En el mes de diciembre se conocerá si ambas Redes conseguirán la financiación solicitada.
La creación de esta red tiene su origen en una Mesa de Debate, organizada por la Asociación de Celíacos de Madrid, celebrada el 18 de octubre del 2006 en el Colegio de Veterinarios de Madrid. Allí se planteó, entre otros temas, la necesidad de esta red con el objetivo de agrupar al mayor número de personas trabajando en el tema o interesados por el mismo, para sentar las bases de una colaboración que permita a todos los participantes beneficiarse del conocimiento y experiencias comunes, el intercambio de información y bases de datos, y el uso de plataformas de apoyo y otros elementos puestos a disposición de la Red. Con ello se pretende potenciar el trabajo de estos grupos o entidades en diversas áreas relevantes, como la detección y el análisis de la enfermedad, el diagnóstico y las posibles terapias, hasta el desarrollo de productos adecuados para los pacientes.
También en esta reunión se pusieron las bases para la creación de la Sociedad Española de Enfermedad Celíaca (SEEC) , la cual deberá estar constituida en el mes de diciembre con el fin de celebrar la primera asamblea y comenzar sus actividades. Estas son noticias muy positivas para el colectivo celíaco, pues, además de investigar de forma conjunta, a partir de ahora tendremos un apoyo por parte de la comunidad científica ante las Administraciones.
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